Ele se chama Pedro, tem três meses de idade, e sofre de uma doença neurológica rara e, por enquanto, incurável: a síndrome de Sturge Weber – somente uma em cada 50.000 pessoas são víttimas dela.

A enfermidade provoca crises de epilepsia, parilisia corporal, problemas de aprendizagem e comportamento, claucoma e deterioração mental.

Os bebês que nascem com a a síndrome de Sturge Weber apresentam uma marca corporal avermelhada, em geral no rosto, mais conhecida como mancha do vinho do Porto.

Os pais de Pedro, os espanhóis Miguel Ángel e Teresa, criaram o blog Diário de Pedroe uma página no Facebook, para narrar o dia-a-dia do filho.

Assim, eles esperam entrar em contato com outras pessoas que têm a doença para trocar experiências e ajudar no tratamento do menino.

Os textos do blog comovem, em especial o post O que sente uma mãe, no qual Teresa revela sua aflição pelo destino de Pedro – um fofinho, que precisa de todo a nossa atenção.

Vamos levar a Pedro um pouco de carinho e esperança?